Análise conformacional de compostos de Biginelli com atividade antineoplásica

Article Sidebar

PDF
Published: Dec 27, 2010
DOI: https://doi.org/10.26850/1678-4618eqj.v35.4.2010.p33-38
Keywords:
análise conformacional, compostos de Biginelli, AM1, HF/6-31G*, diidropirimidinonas

Main Article Content

Marcelo Volpatto Marques
Universidade Luterana do Brasil, Centro de Educação Ciências e Artes, Canoas, Brasil. Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Química, Porto Alegre, Brasil.
Denis Russowsky
Universidade Luterana do Brasil, Centro de Educação Ciências e Artes, Canoas, Brasil. Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Química, Porto Alegre, Brasil.
https://orcid.org/0000-0001-5968-9760
Luiz Antonio Mazzini Fontoura
Universidade Luterana do Brasil, Centro de Educação Ciências e Artes, Canoas, Brasil. Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Química, Porto Alegre, Brasil.

Abstract

Diidropirimidinonas são heterociclos com atividade antineoplásica conhecida. O monastrol e alguns análogos são exemplos. A análise conformacional representa uma etapa preliminar importante em estudos que visam correlacionar a estrutura do composto com sua atividade. Neste trabalho, descrevemos a análise conformacional do monastrol e diversos análogos por cálculo semi-empírico AM1 e ab initio HF/6-31G*. Quatro geometrias de equilíbrio foram encontradas (s-cis/ap, s-cis/sp, s-trans/ap e s-trans/sp), tendo como rotações internas importantes a do sistema carbonilado α,β-insaturado e a do grupo arila ligado ao heterociclo.

Metrics

Metrics Loading ...

Article Details

How to Cite
Marques, M. V., Russowsky, D., & Fontoura, L. A. M. (2010). Análise conformacional de compostos de Biginelli com atividade antineoplásica. Eclética Química, 35(4), 33–38. https://doi.org/10.26850/1678-4618eqj.v35.4.2010.p33-38
Issue
Vol. 35 No. 4 (2010): Eclética Química
Section
Original articles
Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

The corresponding author transfers the copyright of the submitted manuscript and all its versions to Eclet. Quim., after having the consent of all authors, which ceases if the manuscript is rejected or withdrawn during the review process.

When a published manuscript in EQJ is also published in other journal, it will be immediately withdrawn from EQ and the authors informed of the Editor decision.

Self-archive to institutional, thematic repositories or personal webpage is permitted just after publication. The articles published by Eclet. Quim. are licensed under the Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Crossref
Scopus
Google Scholar
Europe PMC

References

C. O. Kappe, Eur. J. Med. Chem. 35(12) (2000) 1043.

B. Desai, D. Dallinger, C. O. Kappe, Tetrahedron 62 (2006) 4651.

C. O. Kappe, O. V. Shishkin, G. Uray, P. Verdino Tetrahedron 56 (2000) 1859.

D. Russowsky, R. F. S. Canto, S. A. A. Sanches, M. G. M. D´Oca, A.Fátima, R. A. Pilli, L. K. Kohn, M. A. Antônio, J. E. Carvalho, Bioorg. Chem. 34 (2006) 173.

E. L. Eliel, S.H. Wilen, Stereochemistry of Organic Compounds, Wiley, New York, 1994.

C.R. Rodrigues, Cadernos Temáticos Quím. Nova Esc. 3 (2001) 43.

C. O. Kappe, W. M. F. Fabian, M. A. Semones, Tetrahedron 53 (1997) 2803.

M.J.S. Dewar, E.G. Zoebisch, E.F. Healy, J.J.P. Stewart, J. Am. Chem. Soc. 107(13) (1985) 3902.

Spartan´02 (1.0.1), Wavefunction: Irvine, 2002.

G. D. Smith, R. L. Jaffe, J. Phys. Chem. 100 (48) (1996) 18718. M. J. Hafezi, F. Sharif, J. Mol. Struct.: THEOCHEM 814(1-3) (2007) 43.