Análise conformacional de compostos de Biginelli com atividade antineoplásica
v. 35 n. 4 (2010), Original articles
v. 35 n. 4 (2010)

Análise conformacional de compostos de Biginelli com atividade antineoplásica

Original articles
https://doi.org/10.26850/1678-4618eqj.v35.4.2010.p33-38
Publicado 2010-12-27
Marcelo Volpatto Marques
Universidade Luterana do Brasil, Centro de Educação Ciências e Artes, Canoas, Brasil. Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Química, Porto Alegre, Brasil.
Denis Russowsky
Universidade Luterana do Brasil, Centro de Educação Ciências e Artes, Canoas, Brasil. Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Química, Porto Alegre, Brasil.
https://orcid.org/0000-0001-5968-9760
Luiz Antonio Mazzini Fontoura
Universidade Luterana do Brasil, Centro de Educação Ciências e Artes, Canoas, Brasil. Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Química, Porto Alegre, Brasil.
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Palavras-chave

análise conformacional
compostos de Biginelli
AM1
HF/6-31G*
diidropirimidinonas

Como Citar

Marques, M. V., Russowsky, D., & Fontoura, L. A. M. (2010). Análise conformacional de compostos de Biginelli com atividade antineoplásica. Eclética Química, 35(4), 33–38. https://doi.org/10.26850/1678-4618eqj.v35.4.2010.p33-38
ACM ACS APA ABNT Chicago Harvard IEEE MLA Turabian Vancouver

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Resumo

Diidropirimidinonas são heterociclos com atividade antineoplásica conhecida. O monastrol e alguns análogos são exemplos. A análise conformacional representa uma etapa preliminar importante em estudos que visam correlacionar a estrutura do composto com sua atividade. Neste trabalho, descrevemos a análise conformacional do monastrol e diversos análogos por cálculo semi-empírico AM1 e ab initio HF/6-31G*. Quatro geometrias de equilíbrio foram encontradas (s-cis/ap, s-cis/sp, s-trans/ap e s-trans/sp), tendo como rotações internas importantes a do sistema carbonilado α,β-insaturado e a do grupo arila ligado ao heterociclo.

https://doi.org/10.26850/1678-4618eqj.v35.4.2010.p33-38
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