Clivagem dos ciclopaladados diméricos [Pd(dmba)(m-X)]2 (dmba = N,N-dimetilbenzilamina; X = Cl, N3 , NCO) por tiouréia
Vol. 29 No. 1 (2004), Original articles
Vol. 29 No. 1 (2004)

Clivagem dos ciclopaladados diméricos [Pd(dmba)(m-X)]2 (dmba = N,N-dimetilbenzilamina; X = Cl, N3 , NCO) por tiouréia

Original articles
https://doi.org/10.26850/1678-4618eqj.v29.1.2004.p57-61
Published 2004-06-01
Antonio Carlos Moro
Universidade Estadual Paulista, Instituto de Química, Araraquara, Brasil.
Antonio Eduardo Mauro
Universidade Estadual Paulista, Instituto de Química, Araraquara, Brasil.
Sandra Regina Ananias
Universidade Estadual Paulista, Instituto de Química, Araraquara, Brasil.
PDF

Keywords

ciclopaladados
pseudo-haletos
tiouréia
espectroscopia

How to Cite

Moro, A. C., Mauro, A. E., & Ananias, S. R. (2004). Clivagem dos ciclopaladados diméricos [Pd(dmba)(m-X)]2 (dmba = N,N-dimetilbenzilamina; X = Cl, N3 , NCO) por tiouréia. Eclética Química, 29(1), 57–61. https://doi.org/10.26850/1678-4618eqj.v29.1.2004.p57-61
ACM ACS APA ABNT Chicago Harvard IEEE MLA Turabian Vancouver

Download Citation

Endnote/Zotero/Mendeley (RIS) BibTeX
Crossref
Scopus
Google Scholar
Europe PMC

Abstract

Ciclopaladados diméricos do tipo [Pd(dmba)(m-X)] 2 (dmba = N,N-dimetilbenzilamina; X = Cl,
N 3 , NCO) reagem com tiouréia (tu), à temperatura ambiente, resultando espécies mononucleares do tipo
[Pd(dmba)(X)(tu)]. Todos os compostos foram caracterizados por análise elementar, espectroscopias no IV
e de RMN de 1 H e com base nessas técnicas as estruturas, desses compostos, foram propostas. Os espectros
de absorção no infravermelho mostraram que a coordenação da tiouréia, ao paládio, ocorre através do
átomo de enxofre. O anel ciclometalado foi confirmado através da espectroscopia de RMN de 1 H.
https://doi.org/10.26850/1678-4618eqj.v29.1.2004.p57-61
PDF

References

S. R. Ananias, A. E. Mauro, V. A. Lucca Neto, Trans. Met.

Chem. 26 (2001) 570.

A. C. F. Caires, E. T. Almeida, A. E. Mauro, J. P. Hemerly,

S. R. Valentini, Quím. Nova 22 (1999) 329.

D. J. Saccomando, C. Black, G. W. V. Cave, D. P. Lydon, J.

P. Rourke, J. Organomet. Chem. 601 (2000) 305.

V. A. Lucca Neto, A. E. Mauro, A. C. F. Caires, S. R. Ananias,

Polyhedron 18 (1998) 413.

E. T. Almeida, A. E. Mauro, A. M. Santana, Ecl. Quím. 27

(2002) 201.

A. C. F. Caires, A. E. Mauro, R. H. A. Santos, T. P.

Gambardella, J. R. Lechat, Gazz. Chim. Ital. 123 (1993) 495.

B. J. O’keefe, P. J. Steel, Organometallics 22 (2003) 1281.

S. R. Ananias, A. E. Mauro, V. M. Nogueira, P. S. Haddad, E. T. Almeida, Ecl. Quím. 26 (2001) 87.

S. B. Wild, Coord. Chem. Rev. 166 (1997) 291.

A. Bose, C. R. Saha, J. Mol. Catal. 49 (1989) 271.

Y. Wakatsuki, H. Yamazaki, P. A. Grustch, M. Santhanam,

C. Kutal, J. Am. Chem. Soc. 107 (1987) 8153.

T. K. Muraoka, A. E. Mauro, V. M. Nogueira, P. S. Haddad,

Ecl. Quím. 22 (1997) 75.

R. Yamaguchi, R. B. Perland, S. Mizushima, T. J. Lane, C.

Curran, J. V. Quagliano, J. Am. Chem. Soc. 80 (1958) 527.

S. Ahmad, A. A. Isab, W. Ashraf, Inorg. Chem. Commun.

(2002) 816.

A. C. Cope, E. C. Friedrich, J. Am. Chem. Soc. 90 (1968)

K. Nakamoto, Infrared and Raman Spectra of Inorganic and

Coordination Compounds, Wiley Interscience, New York, 1986.

C. K. Lam, T. C. W. Mak, Tetrahedron 56 (2000) 6657.

Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Copyright (c) 2018 Eclética Química Journal

Metrics

Metrics Loading ...