Abstract
A hidroxiapatita [Ca 10 (PO 4 ) 6 (OH) 2 , HA] foi sintetizada utilizando-se a rota sol-gel partindo-se deácido fosfórico e nitrato de cálcio como precursores de cálcio e fósforo, respectivamente e como solvente
utilizou-se o metanol na preparação do sol que posteriormente será utilizado na obtenção de recobrimentos
de hidroxiapatita sobre substratos de ligas de titânio. O sol permaneceu estável e não ocorreu gelatinização
em temperatura ambiente durante sete dias. O sol transformou-se em um gel branco somente após a
remoção do solvente a 100oC. O produto assim obtido foi calcinado em 300°C, 500°C e 700°C e
caracterizou-se por DRX, FT-IR, MEV/EDS e TGA/DSC. As fases de HA sintetizada tornaram-se estáveis
sem sub-produtos a 700°C. A difração de raios X mostrou que a estrutura apatita é aparente em 300°C. O
tamanho do cristal e o teor de HA aumentaram com o aumento da temperatura de calcinação. A análise por
MEV mostrou a presença de poros que são importantes para aplicações biomédicas, favorecendo a
adesão entre o tecido ósseo neoformado e a apatita sintética, ou seja, osseointegração.
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