Abstract
Neste estudo foi desenvolvido uma metodologia para determinação de Ni(II) em amostras de água usando a extração em fase sólida (SPE) em um sistema por injeção em fluxo (FI) e detecção por espectrometria de absorção atômica em chama (F AAS). O adsorvente utilizado para a extração e pré-concentração do Ni(II) foi a sílica gel modificada com óxido de nióbio(V). Variáveis químicas e de fluxo do sistema em linha foram otimizadas usando planejamento fatorial completo (N = 2k + 3). As condições iniciais do sistema FI-F AAS foram volume de amostra de 10 mL e concentração de Ni(II) de 100 µg L-1. O tampão Sörensen foi selecionado neste estudo. A resposta analítica utilizada foi absorvância integrada. Após a otimização foram obtidos os parâmetros analíticos de mérito: faixa linear de trabalho estudada de 5-100 µg L-1; R = 0.9999; RSD = 1,5% (35 µg L-1, n = 7); limite de detecção de 0,8 µg L-1; limite de quantificação de 2,7 µg L-1 e fator de enriquecimento de 92,25. Foram analisadas amostras de água do rio Araranguá e a da rede de abastecimento da cidade de Florianópolis, ambas do estado de Santa Catarina.
References
S. L. C. Ferreira, W. N. L. Santos, V. A Lemos, Anal. Chim. Acta 481 ( 2003) 283-290.
A. R. Khorrami, N. Hossein, A. R. Fakhari, Talanta 64 (2004) 13-17.
H. F. Maltez, E. Carasek, Talanta 65 (2005) 537-542.
R. C. Costa, A. Araújo, Química Nova 24 (2001) 588-591.
R. Barrionuevo, F. M. Lanças, Química. Nova 24 (2001) 172-175.
H. F. Maltez, E. Carasek, Talanta 74 (2007) 586-592.
A. C. Pereira, L. T. Kubota, Química Nova 27 (2004) 725-729.
R. L. Dutra, H. F. Maltez, E. Carasek, Talanta 69 (2006) 488-493.
E. R. Pereira-Filho, R. J. Poppi, M. A. Z. Arruda, Química Nova 25 (2002) 246-253.
M. G. R. Vale, I. C. F. Damin, A. Klassen, M. Silva, B. Welz, A. F. Silva, F. G. Lepri, D. L. G. Borges, Microchem. Journal 77 (2004) 131-140.
J. Suvardhan, D. Kumar, P. Subramanyam, P. R. Prasad, Y. Lingappa, P. D. Rekha, K. Chiranjeevi, J. Hazard. Mat. 146 (2007) 131-136.

This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Copyright (c) 2018 Eclética Química Journal