Abstract
Este artigo descreve a síntese e caracterização de um novo complexo binuclear de paládio (II) contendo o antibiótico oxitetraciclina. O complexo foi caracterizado pelas técnicas usuais de análise. Pela análise do espectro de infravermelho sugerimos que o íon paládio(II) coordena-se no anel A, mais especificamente nos oxigênios da amida e da hidroxila vizinha no anel A e aos oxigênios da carbonila em C11 e da hidroxila em C12.
References
I. Chopra, M. Roberts, Microbiol. Mol. Biol. Rev. 65(2) (2001) 232.
B. S. Speer, N. B. Shoemaker, A. A. Salyers, Clin. Microbiol. Rev. 5(4) (1992) 387.
W. Guerra, E. A. Azevedo, A. R. S. Monteiro, A. M. A. Nascimento, E.Chartone-Souza, M. Bucciarelli-Rodriguez, A P. S. Fontes, L. Lê Moyec, E. C. Pereira-Maia, J. Inorg. Biochem. 99(12) (2005) 2348.
F. C. S de Paula, W. Guerra, I. R. Silva, J. N. Silveira, F. V. Botelho, L. Q. Vieira, E. C. Pereira-Maia, Chemistry & Biodiversity 5(10) (2008), 2124.
A. Garoufis, S. K. Hadjikakou, N. Hadjiliadis, Coord. Chem. Rev. 253 (2009) 1384.
M. Jezowska-Bojezuk, L. Lambs, H. Kozlowski, G. Berthon, Inorg. Chem. 32 (4) (1993) 428.
C. M. Mikulski, J. Fleming, D. Fleming, Inorg. Chim. Acta. 144 (1988) 9.
M. Brion, L. Lambs, G. Berthon, Inorg. Chim. Acta 123 (1986) 61.
G. W. Everett, Jr., D. E. Williamson, J. Am. Chem. Soc. 97 (1975) 2397.
G. W. Everett, J. Gulbis, J. Am. Chem. Soc. 97 (21) (1975) 6248.
G. W. Everett, J. Gulbis, C. W. Frank, J. Am. Chem. Soc. 98 (5) (1976) 1280.
[2] L. M. Hirschy, T. F. Van Geil, J. D. Winefordner, R. N. Kelly, S. G. Schulman, Anal. Chim. Acta 166 (1984) 207-219.
J. A. Cowan, T. Ohyama, Inorg. Chem. 34 (11) (1995)3083.
M. A. Ghandour, H. A. Azab, A. Hassan, Monatsh. Chem. (in germain) 123 (1992) 51.
J. Dziegielewski, J. Hanuza, B. J. Trzebiatowska, Bull. Acad. Pol. Sci., Ser. Sci. Chim. 24 (1976) 307.
J. R. D. McCormick, S. M. Fox, L. L. Smith, B. A. Bitler, J. Reichenthal, V. E. Origoni, W. H. Muller, R. Winterbotton, A. P. Doersclusk, J. Am. Chem. Soc. 79 (1957) 2849.
A. A. M. Aly, A. Strasser, A. Vogler, Inorg. Chim. Acta 336 (2002) 91.
A. A. M. Aly, A. Strasser, A. Vogler, Inor. Chem. Comm. 5 (6) (2002) 411.
E. Chartone-Souza, T. L. Loyola, M. Bucciarelli-Rodriguez, M. A. Menezes, N. A. Rey, E. C. Pereira-Maia, J. Inorg. Biochem. 95 (5) (2005) 1001.
K. H. Jogun, J. J. Stezowski, J. Am. Chem. Soc. 98 (19) (1976) 6018.
H. F.dos Santos, B. L. Marcial, C. F De Miranda, L. A. S. Costa, W. B. De Almeida, J. Inorg. Biochem. 100 (10) (2006) 1594.
W. Guerra, I. R Silva, E. A. Azevedo, A. R. S. Monteiro, M. Bucciarelli-Rodriguez, E. Chartone-Souza, J. N. Silveira, A. P. S. Fontes, E. C. Pereira-Maia, J. Braz. Chem. Soc. 17 (8) (2006) 1627.
A. F Casy, A. Yasin, J. Pharm. Biomed. Anal. 1 (1983) 281.
A. F. Casy, A. Yasin, Magn. Res. Chem. 23 (9) (1985) 767.

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