Síntese e avaliação da atividade antimalárica de novos ozonídeos

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Luiz Cláudio de Almeida Barbosa
Célia Regina Álvares Maltha
Elson Santiago Alvarenga

Abstract

A reação de cicloadição [3+4] entre diferentes dienos (ciclopentadieno, 2-metilfurano e furano) e halocetonas levou aos cicloadutos correspondentes, cuja reação de ozonólise forneceu os ozonídeos 3a,5a-Dimetil-8,9,10-trioxatriciclo[5.2.1.12,6]undecan-4-ona (6), 2,3a,5a-Trimetil-8,9,10,11-tetraoxatriciclo[5.2.1.12,6]undecan-4-ona (9), 2,3b,5b-Trimetil-8,9,10,11-tetraoxatriciclo[5.2.1.12,6]undecan-4-ona (10, isômero exo), 2,3b,5b-Trimetil-8,9,10,11-tetraoxatriciclo [5.2.1.12,6]undecan-4-ona (11, isômero endo), 3a-Isopropil-8,9,10,11-tetraoxatriciclo[5.2.1.12,6]undecan-4-ona (14). A atividade antimalárica dos ozonídeos foi avaliada em testes "in vitro" contra cepas de Plasmodium falciparum, oriundos da Tailândia.

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Barbosa, L. C. de A. ., Maltha, C. R. Álvares, & Alvarenga, E. S. (2002). Síntese e avaliação da atividade antimalárica de novos ozonídeos. Eclética Química, 27(1), 171–183. https://doi.org/10.26850/1678-4618eqj.v27.1.2002.p171-183
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